Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrantti - rintojen kasvaimet - endokriinihoito - fulvestrantti on tarkoitettu hoitoon estrogeenin reseptorin positiivinen, paikallisesti edenneen tai metastasoituneen rintasyövän hoidossa vaihdevuodet ohittaneille naisille:ei ole aiemmin käsitelty hormonaalisen hoidon, tai taudin uusiutumisen tai sen jälkeen adjuvanttia anti-estrogeeni hoidon tai taudin etenemistä on antiestrogeeni hoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - lakosamidi - epilepsia - epilepsialääkkeet, - lacosamide accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. lacosamide accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - prasugreeli besilaatti - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitromboottiset aineet - prasugreeli mylan, co annettiin yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa), on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuispotilaille, joilla on akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä (en. epästabiili angina pectoris ja non-st-segmentin nousua sydäninfarkti [ua/nstemi] tai st-segmentin nousua sydäninfarkti [stemi]), joille tehdään primaari-tai viivästyy pallolaajennustoimenpide (pci).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - rintojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - nerlynx on tarkoitettu laajennettu adjuvantti hoito aikuisilla potilailla, joilla on varhaisvaiheen hormonireseptoripositiivista her2-yli-ilmennetään/täydennetty rintasyöpä ja jotka ovat vähemmän kuin yksi vuosi loppuun ennen adjuvantti trastutsumabi-pohjainen hoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin asetaatti - diagnostisia tekniikoita, hormonitoimintaa - macimorelin - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfiini hydrochloride - opioidiin liittyvät häiriöt - muut hermoston huumeet - sixmo on tarkoitettu korvaushoito opioidien riippuvuus kliinisesti vakaa aikuisille potilaille, jotka tarvitsevat enintään 8 mg/vrk kielen alle buprenorfiini, puitteissa lääketieteellisen, sosiaalisen ja psykologisen hoidon.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - angiotensiini ii-asetaatti - hypotension; shock - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - giapreza on tarkoitettu hoitoon tulenkestävien hypotensio aikuisilla, joilla on septinen tai muita kaupan iskuja, jotka jäävät verenpainetta alentavaa huolimatta riittävä määrä palauttamista ja soveltamista katekoliamiinien ja muiden käytettävissä olevien vasopressorien hoitoja.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydrochloride - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi on tarkoitettu parantamaan valveillaolon ja vähentää liiallista päiväväsymystä aikuisilla narkolepsiapotilailla (tai ilman katapleksiaa). sunosi on tarkoitettu parantamaan valveillaolon ja vähentää liiallista päiväväsymystä (eds) aikuisilla potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea (osa), jonka eds ei ole tyydyttävästi käsitelty ensisijainen osa hoitoa, kuten jatkuva positiivinen hengitysteiden paine (cpap).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - joflupaani (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. aikuisilla potilailla, auttaa erottamaan todennäköinen dementia lewyn kappale-alzheimerin tauti.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - lakosamidi - epilepsia - epilepsialääkkeet, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.